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地址:安徽合肥蜀山区荷叶地街道东流路999号D幢2104室
检测地点: | 实验室遍布全国,就近分配 |
检测周期: | 可加急,最快1.5个工作日(特殊样品除外) |
报告资质: | CMA、CNAS、CAL |
样品及邮寄要求: | 样品支持快递取送/上门采样,数量及规格等视检测项而定 |
价格: | 电议(检测的标准和检测项目数量不同而价格不同) |
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检测详情
全自动免疫分析仪检测报告如何办理?需要检测哪些项目?我们会严格按照标准进行检测和评估,我们还可以根据您的需求,提供个性化的检测方案和报告。
1范围本标准规定了全自动发光免疫分析仪的要求,试验方法,标签,标记和使用说明书,包装,运输和贮存。本标准适用于医学实验室使用的全自动发光免疫分析仪(以下简称分析仪)。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清,血浆或其他体液中的各种被分析物进行定量或定性检测,包括基于化学发光.电化学发光.荧光等原理的发光免疫分析仪。本标准不适用于:基于图像识别的发光免疫分析仪;即时检验(POCT)的全自动发光免疫分析仪。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191包装储运图示标志GB 4793.1测量.控制和实验室用电气设备的安全要求﹑第1部分:通用要求GB 4793.6︰测量.控制和实验室用电气设备的安全要求﹑第6部分:实验室用材料加热设备的特殊要求GB 4793,9 测量﹑控制和实验室用电气设备的安全要求﹑第9部分;实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求GB/T14710医用电器环境要求及试验方法GB/T18268.1﹑测量,控制和实验室用的电设备﹐电磁兼容性要求﹑第1部分;通用要求GB/T 18268.26 测量.控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分;特殊要求体外诊断(1VD医疗设备GB/T 29791.3体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示)第3部分:专业用体外诊断仪器YY 0648 测量.控制和实验室用电气设备的安全要求﹑第2-101部分:体外诊断(1VD)医用设备的专用要求3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1发光免疫分析 luminescence immunoassay将发光系统与免疫反应相结合,以检测抗原或抗体的方法。3.2发光免疫分析仪luminescence immunoassay analyzer以发光免疫分析技术为基本原理的免疫分析仪,可进行定性或定量检测。3.3全自动发光免疫分析仪automatic luminescence immunoassay analyzer所有分析过程包括样品和试剂的加注,免疫结合反应环境的提供.数据测量.结果计算和输出都实
1 | 全自动发光免疫分析仪 | 全自动免疫分析仪 | 反应区温度控制的正确度与波动度 |
1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;
2、上线电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;
3、用作销售报告:出具具有法律效应的检测报告,让消费者更放心;
4、论文及科研:提供专业的个性化检测需求;
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